2006年第二次全國殘疾人抽樣調查結果顯示：我國聽力殘疾者高達2780萬，占殘疾人總數的33%。尤其值得關注的是7歲以下的聽力殘疾兒童高達80萬人，并以每年3.5萬聾兒的速度增長，很大部分是先天性耳聾，這些患兒的出生給家庭及社會造成很大的不幸。

      統(tǒng)計數據顯示：約 60%的耳聾屬于遺傳性耳聾，其中，以常染色體隱性的遺傳方式常見，占遺傳性耳聾的70%～80%。正常群體中攜帶耳聾基因的比例高達5-6%，因此耳聾發(fā)病率一直居高不下。如何預知這些先天性耳聾患兒的出生，是目前醫(yī)學界能夠解決的問題，目前國內比較先進的耳聾基因檢測技術可以一次檢測9種耳聾基因。

　　對孕婦耳聾基因的篩查可以預知子代患病的風險，對于已經懷孕的患兒進行提前干預，對于出生患兒耳聾基因檢查不僅能檢出耳聾的類型，還能發(fā)現遲發(fā)性耳聾和藥物性耳聾，為患者今后的生活提供指導。

　　耳聾基因檢查的時間

　　1、耳聾基因篩查可以在孕前任何時間檢查，母親是必查方，如果母體攜帶耳聾基因，再查父方。提前知道父母雙方有無攜帶耳聾基因，以便懷孕后檢測胎兒是否為耳聾兒，提前干預耳聾兒童出生。

　　2、懷孕期：如果孕前沒有檢查耳聾基因，可以在懷孕期任何時間檢查母體血液中有無攜帶耳聾基因。

　　3、如果母體一直沒有查耳聾基因，新生兒出生后可以檢查新生兒的耳聾基因，萬一耳聾隱性攜帶者出生還可以提前采取預防措施，防止遲發(fā)性耳聾和藥物性耳聾的發(fā)病。