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孕婦耳聾基因檢測
?2006年第二次全國殘疾人抽樣調(diào)查結(jié)果顯示：我國聽力殘疾者高達(dá)2780萬，占?xì)埣踩丝倲?shù)的33％。尤其值得關(guān)注的是7歲以下的聽力殘疾兒童高達(dá)80萬人，并以每年3.5萬聾兒的速度增長，很大部分是先天性耳聾，這些患兒的出生給家庭...
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基因身份證
對于那些和親人分離的失散兒童來說，找到自己的親人是他們一生最大的愿望。而對于父母來說，孩子走失、被拐后的那種切膚之痛更是一輩子的夢魘。據(jù)不完全統(tǒng)計，我國每年失蹤兒童在20萬左右，而失蹤兒童的尋回率則只有0.1％...
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嬰兒耳聾基因檢測
?聽力語言殘疾是我國各類殘疾之首，每年1000個新生兒中約有1~3個聾兒，其中60％的聾病與遺傳因素相關(guān)。我國聽力障礙者2780萬人，耳聾基因突變攜帶者約為7800萬人，***敏感性突變攜帶者(高危人群)約400萬人。?遺傳性耳聾不...
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葉酸代謝基因檢測
葉酸是一種水溶性B族維生素，因從菠菜葉中提取得到，故稱為葉酸。葉酸是合成核酸所必須的元素，是細(xì)胞生長和組織修復(fù)所必需的物質(zhì)，更是胚胎發(fā)育過程中不可缺少的營養(yǎng)素。近年來大量研究已經(jīng)證實(shí)，葉酸補(bǔ)充不足是導(dǎo)致...
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3500種單基因遺傳病基因檢測
單基因遺傳病單基因遺傳病，是導(dǎo)致新生兒出身缺陷的主要原因之一。約占嬰幼兒死亡原因的20%，兒童住院的10%。目前已發(fā)現(xiàn)的單基因遺傳病有7000多種，明確相關(guān)致病基因的約有3500多種。有研究顯示，平均每人攜帶2.8個致病...
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17種常見遺傳病基因檢測
遺傳病基因檢測我國常見的單基因遺傳病有遺傳性耳聾、杜氏肌營養(yǎng)不良癥、地中海貧血、肝豆?fàn)詈俗冃浴⒈奖虬Y等17種，人群綜合攜帶率高達(dá)25％。這些疾病往往會致死或致畸，嚴(yán)重危害人類健康，給社會和家庭帶來***的負(fù)...
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兒童安全用藥基因檢測
據(jù)《2017中國兒童用藥安全現(xiàn)狀報告》數(shù)據(jù)顯示，每年平均有1500名(0—14歲)兒童因中毒死亡。藥物中毒已成為中國兒童主要傷害之一。我國3500多種藥品制劑中，兒童專用劑型僅占1.7%;全國4000多家藥企中，專門為兒童生產(chǎn)藥...
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兒童特長基因檢測
愛因斯坦曾說：“每個人都是天才。但如果以爬樹能力來評判一條魚，他將一輩子相信自己是個笨蛋!”一條魚，不該被逼迫去爬樹現(xiàn)實(shí)生活中，有多少父母，想讓孩子在起跑線上拼盡全力，卻結(jié)果累倒在半路上；想讓孩子自信，卻總拿孩...
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兒童慢性鼻竇炎易感基因檢測
兒童慢性鼻炎主要是間歇性、交替性鼻阻塞,鼻涕增多,常流膿鼻涕。分泌物常向后流入鼻咽部,出現(xiàn)咳嗽、多痰、咽部不適等癥狀。孩子一旦患有鼻竇炎，可導(dǎo)致鼻腔狹窄而影響通氣，進(jìn)而導(dǎo)致氧氣吸入受阻引起血氧飽和度下降，使...
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兒童高度近視易感基因檢測
高度近視近視度數(shù)大于600度(兒童>400)的屈光不正叫高度近視。因這類近視眼多有眼部的病理變化，故將高度近視等同于病理性近視眼或退行視近視眼。我國4-18歲兒童36.3%有75度以上散光，需要戴鏡矯正散光。病理性近視的發(fā)...
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兒童哮喘易感基因檢測
兒童支氣管哮喘支氣管哮喘是兒童常見的慢性呼吸道疾病，發(fā)病時出現(xiàn)反復(fù)發(fā)作的喘息、氣促、胸悶和咳嗽等癥狀，嚴(yán)重影響了兒童的體格成長和生長發(fā)育，＊＊＊不及時、不規(guī)范，可能致命。????第三次中國城市兒童哮喘流行病學(xué)...
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兒童孤獨(dú)癥易感基因檢測
孤獨(dú)癥(autism)，又稱自閉癥或孤獨(dú)性障礙(AutismSpectrumDisorder，ASD)等，作為一種兒童發(fā)展障礙，是一種腦部功能受損傷而引起的發(fā)展性障礙，通常在兩歲前就可被發(fā)現(xiàn)，其發(fā)病率已經(jīng)占有全球4%。兒童孤獨(dú)癥的核心表現(xiàn)主要...
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